Pfizer Inc और BioNTech दिसंबर तक अपने COVID-19 वैक्सीन के लिए आपातकालीन अमेरिका और यूरोपीय प्राधिकरण को सुरक्षित कर सकती थी। अंतिम परीक्षण के परिणामों से संकेत मिलता है कि इसमें 95 प्रतिशत सफलता दर और कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं था। दवा निर्माताओं ने बुधवार को कहा कि टीके की प्रभावकारिता अलग-अलग उम्र और नस्लों में सुसंगत पाई गई - एक आशाजनक संकेत यह बताया कि बीमारी ने लोगों सहित बुजुर्गों और कुछ समूहों को बेहद आहत किया है।

अमेरिकी खाद्य और औषधि प्रशासन दिसंबर के मध्य तक आपातकालीन उपयोग को मंजूरी दे सकता है, बायोटेक के मुख्य कार्यकारी युगुर साहिन ने रॉयटर्स टीवी को बताया। उन्होंने कहा कि दिसंबर के उत्तरार्ध में यूरोपीय संघ में सशर्त मंजूरी मिल सकती है। "अगर सब ठीक हो जाता है तो मैं कल्पना कर सकता हूं कि हम दिसंबर की दूसरी छमाही में अनुमोदन प्राप्त करते हैं और क्रिसमस से पहले कार्य शुरू करते हैं, लेकिन वास्तव में केवल अगर सभी सकारात्मक रूप से जाते हैं।"

अमेरिकी दवा निर्माता और जर्मन साझेदार बायोएनटेक द्वारा विकसित वैक्सीन की सफलता की दर नियामकों द्वारा स्वीकार्य होने की तुलना में कहीं अधिक थी। विशेषज्ञों ने कहा कि महामारी को समाप्त करने की दौड़ में यह एक महत्वपूर्ण उपलब्धि थी। 43,000 से अधिक लोगों में शामिल Pfizer के परीक्षण में COVID-19 को अनुबंधित करने वाले 170 स्वयंसेवकों में से 162 को एक प्लेसबो मिला था और टीका नहीं था, जिसका अर्थ है कि टीका 95% प्रभावी था। 

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