यूएस एफडीए ने भारतीय-अमेरिकी फर्म द्वारा विकसित SoanzXR नामक एक नई दवा को दी मंजूरी

वॉशिंगटन: अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने वर्जीनिया स्थित सरफेज फार्मास्युटिकल्स द्वारा निर्मित सोंजएक्सआर नामक एक दवा को मंजूरी दे दी है, जिसका स्वामित्व भारतीय-अमेरिकी सलीम शाह के पास है, एक मीडिया रिपोर्ट में कहा गया है। यह दवा दिल की विफलता से पीड़ित लोगों के लिए एक नया उपचार विकल्प प्रदान करती है, जो लूप मूत्रवर्धक चिकित्सा के बावजूद लगातार एडिमा, निचले अंगों और पेट में सूजन का अनुभव करते हैं, साथ ही क्रोनिक किडनी रोग के रोगियों के लिए, अमेरिकन बाजार मीडिया आउटलेट ने बताया।

सोमवार को आउटलेट पर बोलते हुए, शाह ने कहा कि दवा कुछ महीनों में बाजार में आ जाएगी। उन्होंने कहा कि कंपनी द्वारा 2019 में ग्रीन-लाइट के लिए आवेदन करने के बाद 17 जून को दवा को एफडीए की मंजूरी मिली थी। पिछले साल क्लिनिकल परीक्षण शुरू हुआ था। वर्जीनिया के विएना के रहने वाले शाह ने अमेरिकन बाजार को बताया, "सोआंज को विशेष रूप से दिल की विफलता के रोगियों में पेशाब के अनुपात में कमी को कम करने के लिए तैयार किया गया है।"

"हम मानते हैं कि इनमें से कई रोगियों के लिए जो 65 वर्ष और उससे अधिक उम्र के हैं, अब एफडीए द्वारा अनुमोदित नया उपचार विकल्प जबरदस्त लाभ प्रदान करता है।" यूएस सेंटर फॉर डिजीज कंट्रोल एंड प्रिवेंशन के अनुसार, दिल की विफलता देश की आबादी का लगभग 1.8 प्रतिशत या लगभग 5.7 मिलियन अमेरिकियों को प्रभावित करती है।

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