फार्मा फर्म ने कहा कि भारतीय दवा निर्माता Zydus Cadila अपने 12 साल और उससे अधिक उम्र के डीएनए वैक्सीन के लॉन्च के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) की मंजूरी मांग रही है। उन्होंने कहा कि टीके ने परीक्षण के तीसरे चरण को पूरा कर लिया है। 

कंपनी ने कहा कि उसने अपने कोरोना वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए देश के दवा नियामक के पास आवेदन किया है और उसकी योजना सालाना 120 मिलियन खुराक तक बनाने की है। भारत में कोरोनावायरस के मामले अप्रैल और मई में विनाशकारी चरम से गिर गए हैं, लेकिन विशेषज्ञों ने तीसरी लहर की चेतावनी दी है और दोहराया है कि व्यापक टीकाकरण महामारी के खिलाफ सबसे अच्छे बचाव में से एक है। 

Zydus - ZyCoV-D द्वारा विकसित COVID वैक्सीन के लिए एक अनुमोदन, इसे मॉडर्न, एस्ट्राजेनेका और पार्टनर सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन और स्पुतनिक वी द्वारा विकसित के बाद भारत में उपयोग के लिए अधिकृत पांचवां टीका बना देगा। 

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