मानवता के आगे बढ़कर स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी नामक एक दुर्लभ आनुवंशिक विकार से पीड़ित 18 महीने के बच्चे के लिए सात दिनों में केरल में क्राउड-फंडिंग के माध्यम से 18 करोड़ रुपये जुटाए गए।
राज्य ने एक रिकॉर्ड धन कलेक्ट करने वाला अभियान देखा, जिसमें एक स्थानीय टेलीविजन चैनल ने डेढ़ साल के लड़के की कहानी सबके सामने पेश की और इसी के चलते उसने कुछ घंटों के भीतर 18 करोड़ रुपये जुटाए, जिसे एक इंजेक्शन की जरूरत थी, जिसकी कीमत जीवित रहने के लिए थी। मोहम्मद नाम का यह लड़का स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी की दुर्लभ बीमारी से पीड़ित है, जिसमें मांसपेशियों का धीरे-धीरे विघटन होता है जिससे असहनीय दर्द होता है।
उनकी बड़ी बहन अफरा भी इसी बीमारी से पीड़ित हैं और यह उनकी इच्छा थी कि उनके भाई को उनके असहनीय दर्द से बचाया जाए जिसने केरल के सामूहिक विवेक को हिला दिया। ज़ोलगेन्स्मा नाम की दवा का इंजेक्शन, जो बीमारी का इलाज है, एक खुराक के लिए 18 करोड़ रुपये खर्च होते हैं और इसे अमेरिका से आयात करना पड़ता है। मुहम्मद के माता-पिता, कन्नूर के रफीक और मरियम, उसकी जान बचाने के लिए बेताब थे, लेकिन अगर उन्होंने अपनी पूरी संपत्ति बेच दी, तो भी वे आवश्यक राशि का सौवां हिस्सा भी नहीं जुटा पाएंगे।
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