ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने गुरुवार को कहा कि वह भारत की पहली कंपनी बन गई है जिसने कोविड-19 रोगियों के उपचार के लिए फ़ेविपिरवीर एंटीवायरल गोलियों के नैदानिक परीक्षण करने के लिए ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ़ इंडिया (DCGI) से अनुमोदन प्राप्त किया है।

ग्लेनमार्क फार्मास्युटिकल्स ने कहा कि आंतरिक रूप से सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयवों (एपीआई) और उत्पाद के लिए योगों को विकसित करने के बाद, कंपनी ने नैदानिक परीक्षण के लिए उत्पाद को डीसीजीआई के पास दाखिल किया और हल्के से मध्यम रोगियों पर परीक्षण कराने के लिए स्वीकृति प्राप्त की। मुंबई स्थित कंपनी भारत में पहली दवा कंपनी है जिसे देश में कोविड-19 रोगियों पर परीक्षण शुरू करने के लिए नियामक द्वारा एक स्वीकृति दी गई है।

फेवीपिरवीर ने इन्फ्लूएंजा वायरस के खिलाफ गतिविधि का प्रदर्शन किया है और इसे जापान में उपन्यास इन्फ्लूएंजा वायरस के संक्रमण के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है।

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