वाशिंगटन: यूनिवर्सिटी ऑफ वर्जीनिया स्कूल ऑफ मेडिसिन के शोधकर्ताओं ने मानव मस्तिष्क के विकास पर कुछ तथ्यों की खोज की है, जिससे पता चलता है कि कोशिका विभाजन का अंतिम चरण मस्तिष्क के उचित आकार और कार्य तक पहुंचने के लिए महत्वपूर्ण है। जर्नल ऑफ न्यूरोसाइंस में प्रकाशित नए निष्कर्ष माइक्रोसेफली के संभावित योगदानकर्ता की पहचान करते हैं, एक जन्म दोष जिसमें सिर अविकसित और असामान्य रूप से छोटा होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि मस्तिष्क के बढ़ने के साथ-साथ सिर भी बढ़ता है।
वैज्ञानिकों ने संदेह किया है कि एक विशेष सेलुलर प्रोटीन, सीएफ55, उचित विच्छेदन के लिए आवश्यक है। डायर इसकी जांच करना चाहते थे, यह निर्धारित करने के लिए कि यदि प्रोटीन अनुपस्थित है तो क्या होगा। विशेष रूप से, तंत्रिका स्टेम कोशिकाएं जो अनुपस्थिति में विफल रहीं, ने संकेत दिया कि उन्हें मस्तिष्क से निकालने की आवश्यकता है। इससे बड़ी संख्या में कोशिकाएं मर गईं और हटा दी गईं। यह शरीर में कहीं और कोशिकाओं के विपरीत है, जो कि अनुपस्थिति के विफल होने पर स्वयं को हटाने के लिए नहीं कहते हैं।
शोधकर्ता नोएल डी. ड्वायर ने नोट किया कि दवाओं या जीन थेरेपी के साथ कोशिका मृत्यु संकेत को अवरुद्ध करने से कुछ प्रकार के माइक्रोसेफली में मस्तिष्क के विकास को बहाल करने में मदद मिल सकती है, लेकिन यह मस्तिष्क के कार्य को भी खराब कर सकता है। ड्वायर और उनकी टीम का उद्देश्य यह समझना है कि व्यक्तिगत कोशिकाओं में छोटे बदलाव से मस्तिष्क में नाटकीय परिवर्तन कैसे हो सकते हैं। इस मामले में, उन्होंने अनुपस्थिति के लिए एक महत्वपूर्ण भूमिका की पहचान की है। इसे ऐसे समझें जैसे दुनिया में कोई नया बच्चा आने पर गर्भनाल को काट दिया जाता है।
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