भारत सरकार ने मीडिया रिपोर्टों को खारिज करते हुए कहा कि सीरम इंस्टीट्यूट इंडिया (एसआईआई) और भारत बायोटेक के कोरोना वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग प्राधिकार EUA को अस्वीकार कर दिया गया था और इसे "फर्जी समाचार" कहा गया था। पिछले दिनों यह अफवाह उड़ी थी कि अपर्याप्त सुरक्षा और प्रभावकारिता के आंकड़ों के कारण एसआईआई और भारत बायोटेक के उनके वैक्सीन के आपातकालीन उपयोग के लिए आवेदनों को अभी तक मंजूरी नहीं दी गई है।
भारत सरकार ने पहले स्पष्ट किया था कि हैदराबाद स्थित भरत बायोटेक, पुणे के सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया और फाइजर द्वारा विकसित कोरोनोवायरस वैक्सीन के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (EUA) विचाराधीन था। SII ने DCGI के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन किया है। आवेदन की समीक्षा विशेषज्ञ समिति द्वारा की जाएगी और उसके बाद अंतिम निर्णय लिया जाएगा, स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने संवाददाताओं को बताया।
#FAKENEWS The news running on @ndtvindia is Fake News. pic.twitter.com/VZv7uwW5z7
— Ministry of Health (@MoHFW_INDIA) December 9, 2020
सभी तीन वैक्सीन निर्माताओं ने EUA के लिए ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) के लिए आवेदन किया है। भारत में कम से कम आठ टीके चरण दो और तीन नैदानिक परीक्षणों में विकास के विभिन्न चरणों में हैं।
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