सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के मुख्य कार्यकारी अधिकारी अदार पूनावाला ने कहा है कि भारत में ऑक्सफोर्ड के कोरोना वायरस वैक्सीन, कोविशिल्ड को डब किया जाता है, अगर दिसंबर में क्लिनिकल परीक्षण सफल रहा तो वे रोल-आउट के लिए तैयार हो सकते हैं। भारत का सीरम संस्थान ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राज़ेनेका द्वारा किए गए परीक्षणों के आधार पर भारत में "कोविशिल्ड" कोरोना वायरस वैक्सीन के लिए एक आपातकालीन लाइसेंस का पता लगा सकता है।

 2020 के अंत तक कोरोना वायरस वैक्सीन के उपयोग के लिए उपलब्ध होने की संभावनाओं के बारे में बोलते हुए, सीईओ ने कहा है कि ऑक्सफोर्ड-एस्ट्राजेनेका पूरा होने के कगार पर है और यदि वे अपना डेटा साझा कर रहे हैं और सुरक्षा का आश्वासन देते हैं, तो वह आपातकालीन लाइसेंस विकल्पों का पता लगाएगा। ब्रिटेन के परीक्षणों पर टीके की लागत के बारे में पूछे जाने पर पूनावाला ने कहा कि उनकी फर्म सरकार के साथ बातचीत कर रही है और सस्ती दरों का आश्वासन दिया है।

इस बीच खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने पिछले सप्ताह यूके, दक्षिण अफ्रीका, ब्राजील, जापान और भारत में परीक्षण फिर से शुरू होने के बाद संयुक्त राज्य अमेरिका में ऑक्सफोर्ड वैक्सीन के नैदानिक परीक्षणों को फिर से शुरू किया। यह ध्यान दिया जा सकता है कि 6 सितंबर को, एक मानक समीक्षा प्रक्रिया ने एक स्वतंत्र समिति द्वारा सुरक्षा डेटा की समीक्षा की अनुमति देने के लिए सभी वैश्विक परीक्षणों में टीकाकरण के लिए स्वैच्छिक ठहराव शुरू कर दिया।

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