हैदराबाद स्थित भारत बायोटेक ने रोगसूचक आरटी-पीसीआर के खिलाफ COVAXIN (BBV152) की प्रभावशीलता पर लैंसेट संक्रामक रोगों के अध्ययन पर यह कहते हुए स्वीकार किया है कि परिणाम नियंत्रित चरण 3 दानिक ​​​​परीक्षणों के दौरान प्राप्त डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत प्रभावकारिता के अनुकूल हैं। 

 भारत बायोटेक के अनुसार "ये निष्कर्ष सामान्य आबादी में COVAXIN के नियंत्रित चरण I नैदानिक ​​​​परीक्षणों में पाए गए डेल्टा संस्करण के खिलाफ 65.2 प्रतिशत प्रभावकारिता के तुलनीय हैं। निष्कर्षों के अनुसार, COVAXIN डरे हुए डेल्टा संस्करण के खिलाफ COVID-19 टीकाकरण के लिए WHO प्रभावकारिता मानकों को भी पास करता है।"

लैंसेट इंफेक्शियस डिजीज जर्नल में प्रकाशित COVID-19 वैक्सीन के पहले वास्तविक-विश्व मूल्यांकन के अनुसार, COVID-19 वैक्सीन Covaxin (BBV152) की दो खुराक रोगसूचक COVID-19 रोग के खिलाफ 50 प्रतिशत प्रभावकारी हैं।

15 अप्रैल से 15 मई तक, शोधकर्ताओं ने दिल्ली में अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) में 2,714 अस्पताल कर्मियों का विश्लेषण किया, जो रोगसूचक थे और उन्होंने एक COVID-19 RT-PCR परीक्षण पूरा किया। "जिनमें से 1,617 ने SARS-CoV-2 के लिए सकारात्मक परीक्षण किया और 1,097 ने नकारात्मक परीक्षण किया।"

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