टीकों से संबंधित खबरें रोजाना बढ़ रही हैं। रूस को ड्रग कंट्रोल जनरल ऑफ इंडिया (DGCI) द्वारा भारत में स्पुतनिक वी COVID-19 वैक्सीन के देर-चरण नैदानिक परीक्षणों का संचालन करने की स्वीकृति दी गई है। दवा प्रमुख डॉ. रेड्डीज लैबोरेटरीज लिमिटेड ने एक प्रेस विज्ञप्ति में कहा- विशिष्ट रूप से, यह एक बहु-केंद्र और यादृच्छिक नियंत्रित अध्ययन होगा, जिसमें सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मक अध्ययन शामिल होंगे।

इससे पहले, डॉ.रेड्डी लेबोरेटरीज लिमिटेड और रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष (वैक्सीन उम्मीदवार के आधिकारिक प्रायोजक) ने स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण और भारत में इसके वितरण के लिए एक साझेदारी में शामिल हुए थे। साझेदारी के हिस्से के रूप में, आरडीआईएफ भारत में डॉ.रेड्डी को विनियामक अनुमोदन के लिए वैक्सीन की 100 मिलियन खुराक की आपूर्ति करेगा। जीवी प्रसाद, सह-अध्यक्ष और प्रबंध निदेशक, डॉ.रेड्डी ने कहा, "यह एक महत्वपूर्ण विकास है जो हमें भारत में नैदानिक परीक्षण शुरू करने की अनुमति देता है और हम महामारी से निपटने के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी टीका लाने के लिए प्रतिबद्ध हैं।"

रूसी डायरेक्ट इनवेस्टमेंट फंड के सीईओ, किरिल दिमित्रिक ने कहा, “हम भारतीय नियामकों के साथ सहयोग करके प्रसन्न हैं और भारतीय नैदानिक परीक्षण डेटा के अलावा, हम रूसी चरण 3 नैदानिक परीक्षण से सुरक्षा और प्रतिरक्षात्मकता अध्ययन प्रदान करेंगे। यह डेटा भारत में स्पुतनिक वी वैक्सीन के नैदानिक विकास को और मजबूत करेगा। " स्पुतनिक वी, जो एक एडेनोवायरस वेक्टर-आधारित वैक्सीन है, को गामाले साइंटिफिक रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ एपिडेमियोलॉजी एंड माइक्रोबायोलॉजी द्वारा विकसित किया गया था, रूसी प्रत्यक्ष निवेश कोष के साथ और 11 अगस्त को पंजीकृत किया गया था।

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